ELISA操作体会

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1.选择正确的计算模式，如果数据不符合直线回归，就要用曲线回归计算。
2.加样器的使用，可调的使用前一定要复查加液量是否正确！
3.连续加样器使用时要连续流畅，并不是加样越慢越好！
4.注意吸头是有差异的，加标准曲线时用一个吸头，从低浓度向高浓度依次加样，如果作复孔，那么要提前设计好，把一个浓度的全部加完再加高浓度的。每次加完一个浓度后，用吸水纸擦干吸头的外壁并用力打出吸头内的残余液体。
5.加样品时把样品按8个一排排好，做时每加样一个，就把它前移一排，这样不容易出错。
6.注意酶标板的底部不要弄脏或划伤，不要用手摸酶标板的底部。
7.注意按操作步骤计算试剂的量是否充足，注意有时按示例操作试剂根本不够！！！
8.如果你要做很多样本，需要两板或以上的酶标板，注意把你的样本安分组平分到各个板，以减少板间差。
先写到这，不知对否，敬请指正。